CORONAVÍRUS: ITÁLIA SUPERA CHINA EM NÚMERO DE MORTOS

A Itália ultrapassou a China nesta quinta-feira (21) no número de mortes por coronavírus, com 793 mortes em 24 horas atingindo um total de 4.825, segundo uma contagem baseada em dados oficiais. A Itália torna-se, portanto, o primeiro país em número de mortes devido à epidemia de Covid-19, à frente da China (4.825), Irã (1.284) e Espanha (767). A Itália, que registrou um total de 53.578 casos, listou oficialmente suas duas primeiras mortes em 22 de fevereiro.

Mais de 1 mil mortos na semana passada

 Há uma semana, a Itália tinha 1.016 mortos: seu número, portanto, mais do que triplicou desde então. A Itália registra 56 mortes por milhão de habitantes, à frente da Espanha, com 16 mortes por milhão. A China registra 2,2 mortes por milhão de habitantes. Mais de dois terços das mortes registradas na Europa desde o início da pandemia ocorreram na Itália. A Lombardia, uma região que inclui Milão, capital econômica do país, continua sendo a região italiana mais afetada, com quase 20 mil casos e 3.095 mortes, seguida por Emília-Romanha (região de Bolonha, 5.214 casos e 546 mortes), e Veneto (região de Veneza, 3.484 casos e 11 mortes).

 Suspensão das aulas em todo o mundo

Na tentativa de limitar a propagação do vírus, as restrições à liberdade de movimento estão aumentando e mais de meio bilhão de pessoas em todo o mundo são chamadas por suas autoridades a permanecer confinadas em suas casas. Segundo a UNESCO, as escolas de quase metade do mundo estão fechadas. Alunos britânicos vão se juntar a eles na sexta-feira. O Brasil fechou nesta quinta-feira (19) por 15 dias todas as suas fronteiras terrestres, exceto com o Uruguai. Os Estados Unidos, que ultrapassaram a marca dos 10 mil casos, instaram os americanos a parar de viajar para o exterior.

A preocupação está nos países mais pobres, onde a contenção será impossível, como nas grandes favelas asiáticas. Além disso, três bilhões de pessoas nem têm as armas mais básicas contra o vírus, que são a água corrente e o sabão, alertam especialistas da ONU. "Milhões de vidas estão em risco se o mundo não estiver unido, especialmente em relação aos países menos ricos", alertou quinta-feira o secretário-geral da ONU António Guterres.

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Menino de sete anos nunca fez uma refeição

Tyler Mill, um menino de sete anos de idade que vive em Edimburgo, na Escócia, consegue apenas ingerir alguns bocados de comida em situações esporádicas. Para se nutrir, ele é alimentado por meio de tubos, durante a noite. A sua mãe, Arlene, 41, tem procurado incessantemente durante anos por uma cura ou algum tratamento para o distúrbio alimentar. “Não há nenhum problema com a deglutição, está tudo na cabeça dele”, afirmou a mãe do garoto. Ele, ocasionalmente, tenta comer alguma coisa. Porém, regurjita na grande maioria das vezes. “Já fomos aconselhados a apenas deixar a comida na frente dele até que fique com fome. Quando o forçamos a comer, o efeito acaba sendo inverso. Ele apenas sai correndo da mesa”. Apesar disso o menino é saudável já que é alimentado durante a noite por um equipamento que fornece leite de alta caloria enquanto o menino dorme. A mãe afirma que não há nada que ela não tenha tentado. Muitos médicos e psicólogos tentaram forçá-lo a comer e nada funcionou. E pressioná-lo faz com que fuja correndo da mesa.

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Imagem chocante mostra bebê que nasceu com o coração fora do corpo

A menina tem uma condição extremamente rara chamada ectopia cordis. Ela afeta apenas oito em cada um milhão de nascimentos.

Infelizmente, 90% dos que nascem com a doença ou são natimortos ou morrem após alguns dias. No entanto, uma cirurgia oferece uma chance de sobrevivência. Esta menina nasceu em Madhya Pradesh, na Índia, na quarta-feira. O pai da menina, Basant Padmakar, disse: "Deus nos abençoou com um bebê, mas eu não sei se posso dizer que uma bênção ou uma maldição caiu sobre nós."

"Eu sou um homem pobre. Nós mal podemos pagar duas refeições por dia. Mas eu vou fazer de tudo para salvar minha filha. Estamos nos sentindo tão impotentes." A menina foi encaminhada para o tratamento por uma equipe de médicos, de acordo com o urologista pediátrico Dr. Vikesh Agarwal. Ela já foi operada e os médicos estão esperançosos em sua recuperação.

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Dona de casa fica com seio cinco vezes maior que o outro após infecção.

Uma semana após a cirurgia, ela desenvolveu uma infecção dolorosa no peito direito e o cirurgião que fez o procedimento não foi encontrado. Outros especialistas se dispuseram a tirar o implante e pele infectada do seio direito, no entanto, deixaram o outro seio com a prótese, portanto, cinco vezes maior que o infectado. "Quando me olho no espelho eu vejo esta imagem grotesca, me sinto como um monstro. Eu não encontrei um cirurgião disposto ou capaz de me ajudar", disse ela. Sem qualquer esperança de uma operação corretiva, Debbie, que vive com o parceiro Billy, tornou-se uma reclusa por 15 anos, mas após aparecer em um programa da TV do Reino Unido, voltou a acreditar na possibilidade. "Se alguém puder me ajudar vai mudar o meu mundo e ajudar a me sentir como uma nova pessoa", disse ela. Debbie conversou com um dos cirurgiões plásticos líderes na Grã-Bretanha, Vik Vijh, que confirmou a viabilidade da cirurgia, mas disse que serão necessários vários procedimentos para retirar todos os implantes.

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tumor no olho

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Homem Bolha.

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Professora argentina apela por 'morte digna' da filha de dois anos.

Uma professora argentina fez um apelo para que sua filha de 2 anos de idade, em estado vegetativo desde que nasceu, possa ter uma "morte digna". Selva Herbón, 37 anos, afirma que sua filha Camila, de dois anos e três meses, está em um estado vegetativo permanente desde que nasceu. Durante o parto, Camila ficou um período sem receber oxigênio, o que pode ter provocado danos cerebrais. A professora enviou uma carta na semana passada aos deputados do país pedindo a aprovação de projeto de lei que permita "a morte digna" de Camila. Herbón escreveu que a situação da menina é 'irrecuperável e irreversível', mas que existe um "vazio legal" na legislação atual que impede a retirada dos aparelhos que a mantém viva. Na carta, a mãe diz ainda que especialistas de quatro lugares deram parecer favorável a 'limitar o esforço terapêutico e retirar o suporte vital' da criança. Ela diz, porém, que nenhum médico quer se arriscar a desligar os aparelhos, já que o fato, com as leis atuais, seria definido como "homicídio". Selva e seu marido, Carlos, são pais também de uma menina de 8 anos, saudável. "Na minha condição de mãe, eu lhes suplico, a partir do meu caso e de muitos outros, que seja aberto o debate (no Parlamento)", afirmou na carta. Sem visitas Em entrevista à BBC Brasil, a professora disse ter certeza de que a 'morte digna' é o melhor para Camila. "Na minha concepção de mãe, ela não tem vida digna. Camila não vê, não escuta, não chora, não sorri. Eu e meu marido não queremos que ela tenha uma vida mantida de modo artificial", disse. A professora contou que o marido e a filha já não visitam a menina, internada no hospital Centro Gallego, da capital argentina, porque não suportam ver 'a criança crescer, mas sem sentir nada'. "Conversei com um especialista da Universidade Católica Argentina (UCA) que me disse que é possível desligar, legalmente, os aparelhos desde que se comprove que ela tem morte cerebral. Vamos tentar conseguir um médico que confirme este fato", disse. Questionada se o desligamento dos respiradores artificiais significaria eutanásia, ela respondeu: "Eutanásia quer dizer 'boa morte'". Selva afirma que recebeu, nesta quarta, um diploma por um curso virtual de bioética que estudou durante quatro meses. "Eu quis estudar para entender melhor o que estou defendendo para minha filha", disse. Segundo ela, outros pais "podem preferir ter um filho nestas condições, para poder acariciá-lo todos os dias". "Mas não é o que entendo como vida para minha filha", afirmou. Especialistas O apelo de Selva Herbón foi destaque nos jornais Clarin e La Nación, os principais da Argentina, e gerou entre especialistas manifestações pró e contra o pedido da mãe. "Uma pessoa em estado vegetativo persistente pode permanecer assim entre oito e dez anos. Mas a maior quantidade de informação disponível hoje é em relação aos adultos. Por isso, se busca o consenso (sobre a morte digna) em cada caso", disse o presidente da Associação Cérebro Vascular Argentina, Conrado Estol. A coordenadora do Comitê de Bioética do Incucai (Instituto Nacional Central Único de Doações e Transplantes), Beatriz Firmenich, disse que a menina "já não deveria estar viva". Mas o diretor do Departamento de Bioética da Universidade Austral, Carlos Pineda, é contra o desligamento dos aparelhos. "É um ser humano que merece ser respeitado. Mas sua família não a considera um ser humano, e por isso pede que ela seja morta", disse Pineda. O deputado Miguel Bonasso, do partido Diálogo por Buenos Aires, disse que o debate deve ser aberto, e por isso recentemente apresentou um projeto de lei no Congresso que possibilita "a autonomia dos pacientes e o respeito à sua vontade". Seus assessores disseram, porém, que o texto foi pensado para adultos, e não para crianças, e por isso o debate é a melhor saída. De acordo com a imprensa local, outros oito projetos semelhantes estão no Congresso. Para o assessor de Bioética da Secretaria de Direitos Humanos do governo federal, Juan Carlos Tealdi, o estado da menina é "irreversível" mas, na sua opinião, os médicos "têm medo de ser processados" pela Justiça. Na Argentina, duas províncias, Neuquén e Rio Negro, sancionaram recentemente leis que legalizam a "morte digna".

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Chinesa mantém seu filho acorrentado em gaiola por mais de dez anos.

Wang Muxiang, 74 anos, trancou seu filho esquizofrênico, Wu Yuanhong, depois que ele matou um menino de 13 anos de idade, na sua aldeia na China em 2001.

Wu foi libertado da prisão, um ano depois, após as autoridades determinarem que a doença significava que ele não era legalmente responsável por seus atos.

Mas sua mãe temia que ele pudesse matar novamente e decidiu prender o filho depois que ele escapou de casa no vilarejo de Lijiachong e aterrorizou moradores do vilarejo.

Imagens comoventes mostram agora Wu, 42 anos, sentado em cobertores na gaiola estreita com os pés acorrentados e vestindo apenas uma camiseta e cueca.

Ele recebe três refeições por dia, dadas por sua mãe, que lhe dá um recipiente quando ele precisa ir ao banheiro.

Wang pediu aos ferreiros locais para soldar uma gaiola, mas eles se recusaram, temendo que Wu pudesse atacá-los se ele escapasse. Então ela foi forçada a fazê-la sozinha.

Ela disse: "Meu filho pode ser louco, mas ainda é meu filho. Usar minhas próprias mãos para colocá-lo em uma cela foi muito difícil, foi como ser apunhalada. Toda vez que eu entregava sua comida, eu me sentava perto de sua jaula e chorava. Agora minhas lágrimas secaram."

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Homem vive acorrentado há 23 anos na China.

As imagens são chocantes: um homem, de 40 anos, vive nu e preso por uma corda num barracão. 
Acorrentado há 23 anos, Tang Zuhua, que sofre de uma doença mental, já nem consegue levantar e andar. Não tem roupa porque, segundo a mãe, Xiao Anrong, a arranca de imediato. 
O cenário assustador é "para o seu próprio bem", garante Anrong, habitante de Chongqing, no sul da China, que tomou a decisão de acorrentar o filho quando este se "tornou violento". A mulher de 76 anos dá-lhe banho e comida sozinha porque os outros dois irmãos de Zuhua já não vivem com eles. No entanto, Anrong já está cansada e procura agora alguém que possa tomar conta do filho quando ela morrer. 
O homem dorme no chão porque a mãe, que recebe uma pensão de aproximadamente 40 reais por mês, não tem sequer dinheiro para comprar palha para uma cama. A família vive da caridade dos vizinhos, que oferecem comida várias vezes por semana. Ainda assim, nenhum deles parece considerar estranho ou desumano a forma como Tang Zuhua vive há mais de 20 anos. 

 

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Chinês tem tumor do tamanho de bola de futebol retirado do rosto.

O tumor era tão grande que afetou sua visão e dificultava sua respiração, além de fazer com que o homem mal pudesse comer, já que o inchaço (do tamanho de uma bola de futebol) ocupava todo seu rosto. Não se sabe ao certo como os médicos do Sun Yat-sen University Hospital, que fica em Guangzhou, na China, souberam do caso, mas eles decidiram operar o sem-teto. Não foram divulgados detalhes da cirurgia, apenas fotos com a significativa mudança que seu rosto sofreu. Apesar da pele flácida próxima e o olho ferido, o tratamento fez com o rosto de Chen voltasse ao tamanho normal. Pouco antes de ser operado, o chinês disse que caso o procedimento não funcionasse, ele ficaria feliz em poder doar meus órgãos a quem precisa, mas se tudo desse certo, ele voltaria a procurar sua família. Parece que seus pais e irmãos o verão em breve, depois de quase quinze anos longe. 

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Cão infestado de carrapatos.

Os carrapatos são aracnídeos e não insetos, são hematófagos (se alimentam de sangue) na sua fase parasitária e ocorre em animais silvestres, domésticos e até mesmo no homem. Raramente os gatos apresentam carrapatos pois fazem a toalete diária dos pêlos e conseguem tirar os parasitas maiores. Eles passam por 2 fases de vida distintas: a fase Parasitária e a fase de Vida Livre . Fase Parasitária (onde ele está sobre o hospedeiro), que corresponde a apenas 10% da vida dele, é a fase em que você pode ver o carrapato sobre o animal, sugando seu sangue. É nesta fase onde as doenças são transmitidas. Fase de Vida Livre (onde ele vive no solo, em tocas, ninhos e na vegetação) corresponde a 90% do tempo de vida do carrapato e é quando ele já se ingurgitou de sangue e agora se desprendeu do animal e está à procura de um local para colocar seus ovos. Por isso é tão importante que se trate o ambiente junto com o animal para se ter sucesso no controle deste parasita. Pouco tempo pós nascerem, as larvas sobem na vegetação ou nas paredes, agrupadas, e ficam esperando a passagem de um hospedeiro com as patinhas para cima. Elas são capazes de sentir mudanças de temperatura, vibração do ar, concentração de CO² e odor, para identificar a aproximação do hospedeiro. E no hospedeiro o carrapato vai passando de larva pra ninfa e depois para adulto e a fêmea acasala com um macho e aí ela se enche de sangue e desce pra reiniciar um novo ciclo.

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Câncer De Pele…

Bem, Esta mulher teve câncer de pele (Melanoma Maligno), Causando metástases por todo o corpo, incluindo um Tumor no pescoço, que foi considerado muito arriscado para operar. (Mais ela estava sob Cuidados Paliativos). O Tumor cresceu rapidamente, e eles tentaram aliviar a dor com radioterapia, e cobrindo com creme anestésico várias vezes ao dia. Mas finalmente eles decidiram remover o tumor, porém, ela morreu uma semana depois. Pra quem não conheçe muito sobre o Melanoma Maligno, um pequeno texto: “Melanoma maligno é o tipo de câncer de pele com pior prognóstico. É um tumor altamente maligno nos seus estágios avançados, devido à sua elevada probabilidade de disseminar metástases para outros órgãos. O melanoma maligno origina-se dos melanócitos, as células que produzem o pigmento melanina que dá cor à pele. O melanoma é mais comum na pele mas pode surgir também raramente em outros epitélios, como no olho, nas mucosas do esófago, vagina e outros orgãos. Genes mutados frequentemente incluem o CDK4 (uma cinase de ciclina) e o BRAF, um membro da família dos oncogenes RAS.”“A radioterapita trata este tipo de tumor com feixes de elétrons que é um tipo de radiação mais superficial; o acessório mostrado na terceira foto chama-se máscara termoplástica e é feita sob medida para cada paciente e evita que o paciente se mova durante o tratamento e o feixe de radiação não atinja regiões saudáveis do corpo; a operação é arriscada pois os tumores em geral são muito vascularizados e o médico não conseguiria conter a hemorragia levando o paciente ao óbito.”

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Aos 18 meses de idade, bebê indiano tem barba e bigode

Aditya Kumar era um bebê normal até completar um ano de idade. Depois de seu aniversário o rosto do garoto indiano mudou e ele passou a ter barba e bigode, aparentando ser muito mais velho do que realmente é. Nascido em uma família de trabalhadores rurais de Madhepura, em Bihar, na Índia, o bebê de 18 meses desenvolveu uma doença rara. A chamada Síndrome de Cushing é causada por um distúrbio hormonal agudo, que provoca o crescimento de cabelos por todo o corpo. Além dos pelos indesejáveis, Aditya passou a ganhar peso anormal, deixando os pais preocupados e sem saber o que fazer, já que os médicos locais não podem ajudar – por falta de recursos e conhecimento. A avó e o pai do garoto conseguiram leva-lo a um pediatra em outra cidade, onde a doença foi descoberta. “Eu vi uma ultrassonografia da criança, que mostra um tumor em uma glândula acima de seu rim. Esta pode ser a razão por trás da secreção que tem alterado seus hormônios. Vamos realizar alguns outros testes para determinar a causa exata da doença”, disse o dr. Krishna, responsável pelo All India Institute of Medical Sciences em Delhi. Segundo o jornal “Daily Mail”, Aditya poderá passar por uma cirurgia ou radioterapia para que seja curado. No entanto, a família não tem condições financeiras para bancar o tratamento. 

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Ao retirar tumor, médicos encontram dois dentes no olho esquerdo de indiana

Uma mulher indiana foi diagnosticada com tumor no olho esquerdo, durante a cirurgia para a retirada, os médicos, no entanto, encontraram dois dentes perfeitos embutidos no tecido. Nagabhushanam Siva, de 23 anos, já nasceu com o olho defeituoso. “Eu nasci com o olho esquerdo anormal e ao longo dos anos ele continuou inchando. Minha família estava com muito medo de me mandar para o médico, mas nos últimos anos o inchaço aumentou e eu sentia muita dor, além de ter a visão borrada”, Segundo informações do jornal, o tumor, conhecido como teratoma, empurrava o olho de Nagabhushanam para dentro e a pele era projetada para cima do olho, atrapalhando sua visão. Desta forma, a indiana de Chennai, sul da Índia, não podia mover o globo ocular e desenvolveu a síndrome do olho preguiçoso. Esse tipo de tumor é conhecido por conter pedaços de ossos e dentes, cabelo e até mesmo órgãos, olhos, mãos e pés, mas tudo, geralmente, em má formação. Segundo os cirurgiões, encontrar dentes totalmente formados é muito raro. “Um teratoma é uma massa de tecido que contém cistos e às vezes tecidos duros, mas dentes totalmente formados é muito raro”, explicou a dra. K Vasantha, diretora do hospital do governo, onde Nagabhushanam foi operada. Ela explicou que a remoção do tumor resultou em graves danos para o nervo ótico da paciente, deixando-a permanentemente cega. Para a médica, o fato de a moça ter demorado muitos anos para procurar ajuda médica prejudicou o tratamento. “Os anos sem tratamento fizeram com que o tumor crescesse de forma extrema, resultando na lesão do nervo ótico”, concluiu.

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Americano contrai versão de peste que dizimou Europa na Idade Média.

Um soldador americano de 59 anos contraiu uma versão da peste negra (também chamada de bubônica), causada pela bactéria Yersinia pestis – presente nas pulgas de roedores – e responsável pela morte de um terço da Europa no fim da Idade Média.Paul Gaylord pegou a doença ao tentar retirar um rato da boca de seu gato, Charlie, que se engasgou com o roedor e acabou morrendo depois disso. O americano vive no estado do Oregon, e já perdeu a ponta dos dedos das mãos e os dedões do pé. Além de não ter mais como ganhar a vida, o trailer onde ele mora está infestado de ratos.

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